Рост ломоносова: 10 интересных фактов из жизни Михаила Ломоносова | Всё, что нужно знать о | Вопрос-Ответ

Михаил Ломоносов — краткая характеристика личности, характер

Михаил Васильевич Ломоносов – настоящий гений, которым могут гордиться русские. Ученый добился успехов в изучении точных наук, а также как исследователь природы. Как и любая многогранная личность, Ломоносов умел впечатлять скрытыми талантами. В их числе талант писать драмы, стихи оды. Это ему дало статус одного из обновителей русского языка.

Эти и другие сведения предлагает любая краткая биография ученого. Лишь подробная характеристика описывает Ломоносова, как личности, позволяет узнать его с новой стороны. В то же время понять, каким он был человеком.

Содержание статьи

  • 1 Личность ученого
  • 2 Характер ученого
  • 3 Описание внешности Михаила Васильевича
  • 4 Увлечения и привычки
  • 5 Каким должен быть ученый по мнению Ломоносова

Личность ученого

Личность человека развивается на ценностях и духовных основ, которые были заложены в нем с детства. Ломоносов – не исключение. Михаил стал тем, кем его знают миллионы. Благодаря роду разных событий и обстоятельств, в числе которых и семейные. Рос Ломоносов без матери, но женским вниманием он не был обделен. Так как овдовевший его отец неустанно пытался наладить свою личную жизнь.

Говоря об ученом, многие превозносят его гений. Указывают на то, что жизнь Ломоносова долгое время проходила в нищете. Более того, в окружении необразованных людей. На деле это не так. Отец Ломоносова не был бедным.

Свой пример Ломоносов старший активно использовал, как эффективный инструмент воспитания, по отношению к подрастающему наследнику. Это сильно повлияло на Ломоносова, сформировало его, как личность добрую, справедливую, желающую постоянно развиваться.

Характер ученого

Характер Ломоносова хорошо описывает слова «сильный» или поэтическое «северное». Биографы утверждают, что таким ученого сделали частые его выходы в море. Вместе с отцом, занимающимся рыбным промыслом, Михаил Ломоносов путешествовал с 10 лет. Лишенная комфорта жизнь в дороге закалила Михаила Васильевича.

Ломоносов рано проявил решительность, перебравшись в Москву в возрасте 19 лет. Сбежал из дома парень тайно. Стремился оказаться в мире, где у него было бы меньше преград, на пути к осуществлению главной мечты – реализации многочисленных амбиций.

К тому времени всем было понятно, что Михаил целеустремленный и умный не по годам. Такого мнения приближенные Ломоносова придерживались до конца его дней. Также утверждали, что Михаил Васильевич значительно опережал свое время, смотрел в будущее и видел его четко.

Говоря о гении, нельзя не вспомнить о его вспыльчивости, из-за которой Ломоносов нередко участвовал в драках. Одно из многочисленных рукоприкладств завершилось для великого гения судом.

Привычка доказывать на кулаках то, что нельзя доказать словами, была с ним всю жизнь. А еще сделала Ломоносова героем анекдотов, высмеивающих его юношеский не угасающий с годами пыл. К подобным смешным байкам Ломоносов относился спокойно. Это говорит о хорошем чувстве юмора Ломоносова, о его способности к самоиронии и даже к самокритике.

Описание внешности Михаила Васильевича

Ученый Михаил Ломоносов был высокого роста (199 см.), крепкого и упитанного телосложения. У Михаила были округлые черты лица, широкий лоб, небольшой с горбинкой нос, глаза темно зеленого цвета. Что касается стрижки то Михаил носил прическу  с закрученными по бокам волосами. На то время это был писк моды.

Увлечения и привычки

Невзирая на то, что Ломоносов верил в науку, он был неравнодушен к религии, церковной грамоте. В храмах Михаил не упускал возможности выступить на клиросе. А именно, прочесть перед прихожанами священное писание, спеть хвалебные гимны.

Особое место в жизни занимала и поэзия, в которой Ломоносов преуспел. Михаил написал строки, вдохновившие на создание музыки великих композиторов. Ему приписывают и авторство произведений в иных вариантах формы и стилистики. Все они одинаково красивые, демонстрирующие талант Михаила Васильевича.

Знакомые Ломоносова редко видели его без книги. При этом он не ограничивал себя научными трудами, знакомясь с литературными творениями разных жанров. Любознательным ученый оставался до конца своих дней.

Каким должен быть ученый по мнению Ломоносова

М. В. Ломоносов считал что ученый должен иметь жгучую жадность к знанием и всему новому. Ученый должен бредить открытиями и тогда рано или поздно так и будет. История показывает что Ломоносов оставил свой след почти во всех видах науки, а следовательно он был прав каков должен быть ученый.

Рейтинг статьи:

(голосов: 1, средняя оценка: 5,00 из 5)

Загрузка…

Биография Михаила Ломоносова — биография Ломоносова М.В.

Популярные биографии

Биография Константина Паустовского

Дата рождения: 31 мая 1892 года Дата смерти: 14 июля 1968 года Место рождения: город Москва Константин Георгиевич Паустовский, советский писатель,

Биография Вячеслава Иванова

Дата рождения: 16 февраля 1866 года Место рождения: Москва, Российская империя Дата смерти: 16 июля 1949 года Место смерти: Рим, Италия Вячеслав

Биография Михаила Лермонтова

Дата рождения: 15 октября 1814 года Дата смерти: 27 июля 1841 года Место рождения: город Москва Михаил Юрьевич Лермонтов — великий русский поэт,

Биография Александра Островского

Дата рождения: 12 апреля 1823 года Дата смерти: 14 июня 1886 года Место рождения: город Москва Александр Николаевич Островский — известный русский

Биография Михаила Ломоносова

Дата рождения: 19 ноября 1711 года Дата смерти: 15 апреля 1765 года Место рождения: Деревня Мишанинская, Архангельская губерния, Российская империя

Разделы

показать полностью

Популярные фото

Последние статьи

Популярные Видео

Вконтакте

Биографии известных людей » Ученые » Биография Михаила Ломоносова

Дата рождения: 19 ноября 1711 года
Дата смерти: 15 апреля 1765 года
Место рождения: Деревня Мишанинская, Архангельская губерния, Российская империя

Михаил Ломоносов – русский ученый, естествоиспытатель. Ломоносов Михаил Васильевич известен не только как ученый, но как писатель и поэт.

Гениальный ученый увидел свет в 1711 г. в одной из русских деревень, в благополучной семье. Родители занимались ловлей рыбы и торговлей. Беззаботное детство мальчика проходило за выходами в море с отцом, освоением грамоты, чтением разной литературы.

Однако безоблачное детство вскоре закончилось со смертью матери. Вторая супруга отца относилась к Михаилу довольно холодно. Когда отец решил насильно женить сына, будущему гению пришлось прикинуться больным, чтобы избежать этого.

Поворотным моментом в жизни Ломоносова оказался случай, который изменил его судьбу. Из дома он убежал под покровом ночи и присоединился к каравану с рыбой, державшему путь на Москву.

Нагнал караван он только лишь через несколько дней, имея при себе всего несколько необходимых вещей.

Будущий ученый отдал предпочтение именно этому городу после долгих раздумий, выбирая еще между Киевом и Петербургом, поскольку это были самые перспективные города в плане развития во всех областях знаний.

После изнурительной трехнедельной дороги Ломоносов, наконец, достиг столицы. Вскоре он поступил в Славяно-греко-латинскую академию. Возрастная разница с другими детьми была довольно велика, не раз приходилось терпеть всяческие насмешки.

Однако Михаил полностью посвятил себя учебе. Выживал всего на пару копеек в день, не обращая внимания на регулярные письма отца с нареканиями. Столь беззаветное посвящение себя в гранит науки не прошло бесследно – за один год учебы он усвоил программу трех лет, восхищая всех педагогов своими способностями.

Намереваясь умножить свои знания в точных науках, в 1734 г. будущий ученый подался в Киево-Могилянскую академию. Через год его и еще нескольких учеников отправили учиться в Петербург. Но задержавшись там ненадолго, Михаил уже через полгода отправляется на немецкую землю. В тот период в России не хватало химиков, понимающих горне дело, и Михаил попал в список немногих студентов, кого отправили постигать эту науку в Германию.

Поступив в немецкий университет, Ломоносов начинает досконально изучать такие науки как гидравлику, гидростатику, механику, теоретическую физику, аэрометрию. Немало времени посвящал изучению иностранных языков. А также занимался танцами, фехтованием, интересовался живописью.

Через несколько лет будущий профессор и еще несколько студентов обосновались во Фрайберге для изучения металлургии. Однако из-за конфликта со строгим преподавателем Михаил оставляет это учебное заведение с намерением вернуться на родину, что удается ему не сразу. В 1741 году Ломоносов возвращается в Петербург. Через четыре года он получает степень профессором химии.

В 1757 году гениальный ученый вступает в членство Академической канцелярии. Тогда же выпускается его наиболее знаменитая работа о металлах. Ломоносов начинает посвящать много времени своим научным трудам.

Последней и самой выдающейся его работой стала «Древняя Российская история». Михаил Васильевич много энергии вкладывал в совершенствование Академии, стремился сделать доступным обучение для низших слоев общества.

Основные достижения Михаила Ломоносова:

• Главные достижения Ломоносова коснулись физики, химии и астрономии.
• Открыл закон сохранения материи
• Обосновал теорию цветов.
• Занимался развитием русского научного языка
• Создал рефлекторный телескоп
• Доказал, что на Венере есть атмосфера

Важные даты биографии Михаила Ломоносова:

• 1730 г. – Путешествие в Москву
• 1748 г. – Создание химическую лабораторию, первую в России
• 1753 г. – Обоснование стекольный завод
• 1755 г. – Завершение проектирования Московский университет

Интересные факты из жизни Михаила Ломоносова:

• Ученый отличался вспыльчивым характером
• Увлекался фехтованием
• Имел почетный титул звание величайшего ученого своего времени
• Любил есть рыбу
• В споре сломал нос немецкому ученому

The-biografii.ru информационно-развлекательно-образовательный сайт для любых возрастов и категорий интернет пользователей. Здесь и дети, и взрослые с пользой проведут время, смогут повысить свой уровень образования, прочесть любопытные жизнеописания великих и известных в разных эпохах людей, посмотреть фотоматериалы и видео из частной сферы и общественной жизни популярных и именитых личностей. Биографии талантливых актеров, политиков, ученых, первооткрывателей. Мы представим Вам с творчество, художников и поэтов, музыку гениальных композиторов и песни знаменитых исполнителей. Сценаристы, режиссеры, космонавты, физики-ядерщики, биологи, атлеты – множество достойных людей, оставивших отпечаток во времени, истории и развитии человечества собраны воедино на наших страницах.


На The-biografii.ru Вы узнаете малоизвестные сведения из судеб знаменитостей; свежие новости из культурной и научной деятельности, семейной и личной жизни звезд; достоверные факты биографии выдающихся жителей планеты. Все сведения удобно систематизированы. Материал подан в простом и понятном, легком для чтения и интересно оформленном виде. Мы постарались, чтоб наши посетители получали здесь необходимую информацию с удовольствием и большим интересом.

Когда хочется узнать подробности из биографии известных людей, нередко начинаешь выискивать информацию из множества справочников и статей, разбросанных по всему интернету. Теперь, для Вашего удобства, все факты и наиболее полные сведения из жизни интересных и публичных людей собраны в одном месте.


The-biografii. ru подробно расскажет о биографии знаменитых людей оставивших свой отпечаток в человеческой истории, как в глубокой древности, так и в нашем современном мире. Тут можно больше узнать о жизни, творчестве, привычках, окружении и семье Вашего любимого кумира. Об истории успеха ярких и неординарных людей. О великих ученых и политиках. Школьники и студенты почерпнут на нашем ресурсе необходимый и актуальный материал из биографии великих людей для различных докладов, рефератов и курсовых.


Узнавать биографии интересных людей, которые заслужили признание человечества, занятие часто очень увлекательное, так как истории их судеб захватывают не меньше иных художественных произведений. Для кого-то такое чтение может послужить сильным толчком для собственных свершений, даст веру в себя, поможет справиться с непростой ситуацией. Встречаются даже заявления, что при изучении историй успеха других людей, в человеке помимо мотивации к действию, проявляются и лидерские качества, укрепляется сила духа и упорство в достижении целей.


Интересно почитать и размещенные у нас биография богатых людей, чья стойкость на пути к успеху достойна подражания и уважения. Громкие имена прошлых столетий и нынешних дней всегда будут вызывать любопытство историков и обычных людей. А мы поставили своей целью удовлетворить такой интерес в полной мере. Хотите блеснуть эрудицией, готовите тематический материал или просто интересно узнать все об исторической личности – заходите на The-biografii.ru.


Любители почитать биографии людей могут перенять их жизненный опыт, научиться на чьих-то ошибках, сравнить себя с поэтами, художниками, учеными, сделать важные для себя выводы, самосовершенствоваться, используя опыт неординарной личности.


Изучая биографии успешных людей, читатель узнает, как были сделаны великие открытия и достижения, давшие шанс человечеству взойти на новую ступень в своем развитии. Какие препятствия и сложности пришлось преодолеть многим известным людям искусства или ученым, знаменитым врачам и исследователям, бизнесменам и правителям.


А как увлекательно окунуться в историю жизни какого-либо путешественника или первооткрывателя, представить себя в качестве полководца или бедного художника, узнать историю любви великого правителя и познакомиться с семьей давнего кумира.


Биографии интересных людей у нас на сайте удобно структурированы так, чтоб посетителям не составляло труда найти в базе сведения о любом нужном человеке. Наша команда стремилась к тому, чтоб Вам понравилась и простая, интуитивно ясная навигация, и легкий, интересный стиль написания статей, и оригинальный дизайн страниц.

Генетически модифицированный DR5-специфический вариант TRAIL DR5-B показал двойное противоопухолевое и проопухолевое действие на ксенотрансплантаты рака толстой кишки и улучшенный фармакокинетический профиль

. 2020 апр;13(4):100762.

doi: 10.1016/j.tranon.2020.100762.

Epub 2020 27 марта.

Анна В Яголович
1
 , Артем А Артыков
1
 , Татьяна А Кармакова
2
 , Мария С Воронцова
2
 , Панкратов Андрей А
2
 , Александр Андреев-Андриевский
3
 , Долгих Дмитрий А
1
 , Кирпичников Михаил П
1
 , Гаспарян Марин Э.
4

Принадлежности

Принадлежности

  • 1 Отдел биоинженерии, Институт биоорганической химии имени Шемякина-Овчинникова РАН, Москва, Россия; Биологический факультет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия.
  • 2 Отдел модификаторов и протекторов противоопухолевой терапии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский радиологический центр» Минздрава России, Москва, Россия.
  • 3 Биологический факультет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия.
  • 4 Отдел биоинженерии, Институт биоорганической химии имени Шемякина-Овчинникова РАН, Москва, Россия. Электронный адрес: [email protected].

  • PMID:

    32224450

  • PMCID:

    PMC7110358

  • DOI:

    10.1016/ж.транон.2020.100762

Бесплатная статья ЧВК

Анна В Яголович и др.

Перевод Онкол.

2020 Апрель

Бесплатная статья ЧВК

. 2020 апр;13(4):100762.

doi: 10.1016/j.tranon.2020.100762.

Epub 2020 27 марта.

Авторы

Анна В Яголович
1
 , Артем А Артыков
1
 , Татьяна А Кармакова
2
 , Мария С Воронцова
2
 , Андрей А Панкратов
2
 , Александр Андреев-Андриевский
3
 , Долгих Дмитрий А
1
 , Кирпичников Михаил П
1
 , Гаспарян Марин Э.
4

Принадлежности

  • 1 Отдел биоинженерии, Институт биоорганической химии имени Шемякина-Овчинникова РАН, Москва, Россия; Биологический факультет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия.
  • 2 Отдел модификаторов и протекторов противоопухолевой терапии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский радиологический центр» Минздрава России, Москва, Россия.
  • 3 Биологический факультет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия.
  • 4 Отдел биоинженерии, Институт биоорганической химии имени Шемякина-Овчинникова РАН, Москва, Россия. Электронный адрес: [email protected].

  • PMID:

    32224450

  • PMCID:

    PMC7110358

  • DOI:

    10. 1016/ж.транон.2020.100762

Абстрактный

Несмотря на слабую клиническую эффективность агонистов рецепторов смерти TRAIL, ведутся поиски новых агентов, более эффективно активирующих апоптотический сигнал. Ранее мы создали TRAIL DR5-селективный вариант DR5-B без сродства к рецепторам DR4, DcR1, DcR2 и OPG и с повышенной проапоптотической активностью в опухолевых клетках. Здесь мы показали, что DR5-B значительно ингибировал рост опухоли у HCT116 и Caco-2, но не у HT-29.ксенотрансплантаты. Противоопухолевая активность DR5-B была в 2,5 раза выше в ксенотрансплантатах HCT116 по сравнению с TRAIL. DR5-B в дозе 2 или 10 мг/кг/сут в течение 10 дней ингибировал рост опухоли в ксенотрансплантатах HCT116 на 26% или 50% соответственно и повышал выживаемость животных. Неожиданно DR5-B в более высокой дозе (25 мг/кг/сут) ингибировал рост опухоли только в течение первых 8 дней воздействия препарата, тогда как в конце наблюдения не наблюдалось никакого эффекта или даже незначительной стимуляции роста опухоли. Фармакокинетические параметры DR5-B были сопоставимы с параметрами TRAIL, за исключением того, что период полувыведения был в 3,5 раза выше. Таким образом, повышение селективности TRAIL к DR5 может увеличить как противоопухолевую, так и пролиферативную активность в зависимости от концентрации и схем введения.

Copyright © 2020 Авторы. Опубликовано Elsevier Inc. Все права защищены.

Цифры

Рисунок 1

Цитотоксическая активность TRAIL и… ​​

Рисунок 1

Цитотоксическая активность TRAIL и DR5-B в клетках колоректальной карциномы человека. (А) Смерть…


фигура 1

Цитотоксическая активность TRAIL и DR5-B в клетках колоректальной карциномы человека. (A) Поверхностная экспрессия рецептора смерти в клеточных линиях HCT116, HT29 и Caco-2 была проанализирована с помощью проточной цитометрии. (B) Средняя интенсивность флуоресценции поверхностных рецепторов смерти. (C) Клетки HCT116, Caco-2 и HT-29 инкубировали с TRAIL или DR5-B в указанных концентрациях в течение 24 часов, и выживаемость клеток определяли с помощью колориметрического анализа WST-1.

Рисунок 2

Антипролиферативный эффект DR5-B в…

Рисунок 2

Антипролиферативный эффект DR5-B в моделях ксенотрансплантата мышей BALB/c-nu/nu. (А) HCT116 (4 ×…


фигура 2

Антипролиферативный эффект DR5-B в моделях ксенотрансплантата мышей BALB/c-nu/nu. (A) HCT116 (4×10 6 клеток на мышь) и Caco-2 (5×10 6 клеток на мышь) клеток в Matrigel (BD Biosciences) или клеток HT-29 (3×10 6 клеток на мышь) без Matrigel инокулировали подкожно в правый спинной бок 8-недельных мышей. Парафиновые срезы толщиной 4 мкм окрашивали гематоксилином и эозином на 17-е сутки (для НСТ116 и НТ-29) и 60-е сутки (для Сасо-2) после инокуляции клеток. (B) Влияние DR5-B на кинетику роста опухоли в ксенотрансплантатах HCT116, Caco-2 и HT-29. После инокуляции клеток (6, 10 и 14 дней для HCT116, HT-29, и Caco-2 соответственно), животных ( n =5/группа) лечили DR5-B (внутривенное введение в дозе 10 мг/кг/сут циклами по 5 дней с интервалом 2 дня) или средство передвижения. Стрелками показана схема введения препарата. Значимость между группами была проверена с использованием одно- или двустороннего дисперсионного анализа; * P <.0001. (В) Значения ингибирования роста опухоли рассчитывали по формуле [(Vc - Vex)/Vc]×100%, где Vex и Vc - средние объемы опухоли в опытной и контрольной группах.

Рисунок 3

Сравнение TRAIL и DR5-B…

Рисунок 3

Сравнение противоопухолевой активности TRAIL и DR5-B. Опухоли ксенотрансплантата HCT116 были установлены в…


Рисунок 3

Сравнение противоопухолевой активности TRAIL и DR5-B. Опухоли ксенотрансплантата HCT116 устанавливали у мышей Balb/c nu/nu путем подкожной инъекции 4×10 6 кл. Когда объем опухоли достигал 0,26±0,01 см 3 , мышам вводили внутривенную инъекцию 10 мг/кг/день TRAIL или DR5-B (шесть раз каждые 3 дня). Стрелками показана схема введения препарата. (A) Объемы опухоли определяли каждые 3 дня путем чрескожного измерения с помощью штангенциркуля. Значимость между группами была проверена с использованием одно- или двустороннего ANOVA, ** P <0,0001, * P = 0,0012. (Б) Значения ингибирования роста опухоли рассчитывали по формуле [(Vc — Vex)/Vc]×100%, где Vex и Vc — средние объемы опухоли в опытной и контрольной группах.

Рисунок 4

Дозозависимый эффект DR5-B на…

Рисунок 4

Дозозависимый эффект DR5-B на рост установленных опухолей HCT116. (A) Ячейки HCT116…


Рисунок 4

Дозозависимый эффект DR5-B на рост установленных опухолей HCT116. (A) Клетки HCT116 инокулировали мышам BALB/c nu/nu и через 6 дней (объем опухоли 0,26±0,01 см 9 ).0007 3 ) были разделены на группы ( n =8). DR5-B вводили внутривенно по двум схемам в дозах 2, 10 и 25 мг/кг/сутки (на 7, 8, 9, 10, 11 и 14, 15, 16, 17, 18 дни по схеме 1 и 7 инъекций с интервалом 3 дня по схеме 2). Стрелками показана схема введения препарата. Объемы опухолей определяли два раза в неделю. Значимость между группами была проверена с использованием одно- или двустороннего ANOVA, ** P <0,0001, * P = 0,004. (Б) Значения ингибирования роста опухоли рассчитывали по формуле [(Vc — Vex)/Vc]×100%, где Vex и Vc — средние объемы опухоли в опытной и контрольной группах. (C) Кривые выживания мышей, получавших DR5-B в указанных дозах, были построены с помощью анализа Каплана-Мейера с использованием Medcalc версии 19. .1.3 программное обеспечение. Значимость между носителями и группами, получавшими DR5-B, была следующей: в дозе 10 мг/кг/день P = 0,0021 и P = 0,0028, в дозе 2 мг/кг/день P =. 0016 и P = 0,0769 в дозе 25 мг/кг/день P = 0,7561 и P = 0,1327 в схеме 1 и схеме 2 соответственно.

Рисунок 5

Влияние высоких концентраций…

Рисунок 5

Влияние высоких концентраций TRAIL и DR5-B на клетки HCT116 и Jurkat…


Рисунок 5

Влияние высоких концентраций TRAIL и DR5-B на жизнеспособность клеток HCT116 и Jurkat. Клетки (1×10 4 и 5×10 4 клеток на лунку для HCT116 и Jurkat соответственно) инкубировали с указанными концентрациями лигандов в течение 24 часов (А) или в течение 24, 48 и 72 часов (В). . (C) Клетки HCT116 стимулировали либо TRAIL, либо DR5-B в концентрациях 0,1 мкг/мл или 10 мкг/мл в течение 1 часа, промывали безлигандной средой и инкубировали еще 23 часа. (D) Выживаемость клеток HCT116 с течением времени при воздействии TRAIL или DR5-B. Во всех экспериментах клетки поддерживали в бессывороточной среде при добавлении лигандов. Жизнеспособность клеток определяли колориметрическим анализом WST-1.

Рисунок 6

Фармакокинетические кривые DR5-B при…

Рисунок 6

Фармакокинетические кривые DR5-B при внутривенном введении мышам ( n = 5…


Рисунок 6

Фармакокинетические кривые DR5-B при внутривенном введении мышам ( n =5 в момент времени на дозу) и кролики ( n =3). Уровень DR5-B в сыворотке измеряли с помощью ELISA.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Комбинация TRAIL с бортезомибом сдвигала апоптозную сигнализацию от DR4 к рецептору смерти DR5 за счет селективной интернализации и деградации DR4.

    Бычков М.Л., Гаспарян М.Е., Долгих Д.А., Кирпичников М.П.
    Бычков М.Л. и соавт.
    ПЛОС Один. 2014 13 октября; 9(10):e109756. doi: 10.1371/journal.pone.0109756. Электронная коллекция 2014.
    ПЛОС Один. 2014.

    PMID: 25310712
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Мутации, повышающие селективность противоопухолевого цитокина TRAIL к рецептору DR5, повышают его цитотоксичность в отношении опухолевых клеток.

    Гаспарян М.Е., Бычков М. Л., Яголович А.В., Долгих Д.А., Кирпичников М.П.
    Гаспарян М.Е. и соавт.
    Биохимия (Москва). 2015 авг;80(8):1080-91. doi: 10.1134/S0006297915080143.
    Биохимия (Москва). 2015.

    PMID: 26547077

  • Химиотерапевтические агенты сенсибилизируют устойчивые раковые клетки к DR5-специфичному варианту DR5-B более эффективно, чем к TRAIL, путем модулирования поверхностной экспрессии рецепторов смерти и ловушки.

    Артыков АА, Белов Д.А., Шипунова В.О., Трушина Д.Б., Деев С.М., Долгих Д.А., Кирпичников М.П., ​​Гаспарян М.Е.
    Артыков АА, и соавт.
    Раков (Базель). 2020 30 апр;12(5):1129. doi: 10.3390/раки12051129.
    Раков (Базель). 2020.

    PMID: 32365976
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Опухолеспецифическое подавление лигандных рецепторов-ловушек DcR1 и DcR2, связанных с фактором некроза опухоли, связанных с фактором некроза опухоли, индуцирующих апоптоз, связано с гиперметилированием плотного промотора.

    ван Нозель М.М., ван Безоу С., Саломонс Г.С., Войте П.А., Питерс Р., Бейлин С.Б., Герман Дж.Г., Верстиг Р.
    ван Нозель М.М. и др.
    Рак Рез. 1 апреля 2002 г .; 62 (7): 2157-61.
    Рак Рез. 2002.

    PMID: 11929838

  • Создание новых мутантов TRAIL DR5-A и DR5-B с улучшенной селективностью к рецептору смерти 5.

    Гаспарян М.Е., Черняк Б.В., Долгих Д.А., Яголович А.В., Попова Е.Н., Сычева А.М., Мошковский С.А., Кирпичников М.П.
    Гаспарян М.Е. и соавт.
    Апоптоз. 2009 июнь; 14 (6): 778-87. doi: 10.1007/s10495-009-0349-3.
    Апоптоз. 2009.

    PMID: 19412666

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Амфифильные поли( N -винилпирролидон) наночастицы, конъюгированные с DR5-специфическим противоопухолевым цитокином DR5-B, для адресной доставки в раковые клетки.

    Яголович А., Кусков А., Куликов П., Курбанова Л., Багров Д., Артыков А., Гаспарян М., Сизова С., Олейников В., Гилева А., Кирпичников М., Долгих Д., Марквичева Е.
    Яголович А и др.
    Фармацевтика. 2021 7 сентября; 13 (9)):1413. doi: 10.3390/фармацевтика13091413.
    Фармацевтика. 2021.

    PMID: 34575490
    Бесплатная статья ЧВК.

использованная литература

    1. Ашкенази А., Пай Р.С., Фонг С., Леунг С., Лоуренс Д.А., Марстерс С.А., Блэки С., Чанг Л., Макмертри А.Е., Хеберт А. Безопасность и противоопухолевая активность рекомбинантного растворимого лиганда Apo2. Дж. Клин. Инвестировать. 1999; 104: 155–162.

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

    1. Мерино Д. , Лалауи Н., Моризо А., Шнайдер П., Солари Э., Мишо О. Дифференциальное ингибирование TRAIL-опосредованного образования DR5-DISC рецепторами-ловушками 1 и 2. Mol. Клетка. биол. 2006; 26:7046–7055.

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

    1. Chamuleau MED, Ossenkoppele GJ, van Rhenen A, van Dreunen L, Jirka SMG, Zevenbergen A, Schuurhuis GJ, van de Loosdrecht AA. Высокая экспрессия TRAIL-R3 на лейкемических бластах связана с плохим исходом и вызывает устойчивость к апоптозу, которую можно преодолеть путем нацеливания на TRAIL-R2. Лейк. Рез. 2011;35:741–749.

      —

      пабмед

    1. O’Leary L, van der Sloot AM, Reis CR, Deegan S, Ryan AE, Dhami SPS, Murillo LS, Cool RH, Correa de Sampaio P, Thompson K. Рецепторы Decoy блокируют чувствительность TRAIL на надклеточном уровне: роль стромальных клеток в контроле чувствительности опухоли к TRAIL. Онкоген. 2016;35:1261–1270.

      —

      пабмед

    1. Р. Триведи, Д.П. Мишра, Устойчивость к Trailing TRAIL: новые мишени для сенсибилизации TRAIL в раковых клетках, Front. Онкол. 5 (2015). 10.3389/фонц.2015.00069.

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

Факторы роста в регенерации и регенеративной медицине: «Лекарство и причина»

Обзор

. 2020 7 июля; 11:384.

doi: 10.3389/fendo.2020.00384.

Электронная коллекция 2020.

Кулебякин Константин Ю.
1

2
, Петра П Нимирицкого
1

3
, Павел I Макаревич
1

3

Принадлежности

  • 1 Медицинский факультет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия.
  • 2 Лаборатория молекулярной эндокринологии Института регенеративной медицины Университетского медицинского научно-образовательного центра Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия.
  • 3 Лаборатория генной и клеточной терапии Института регенеративной медицины Университетского медицинского научно-образовательного центра Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия.

  • PMID:

    32733378

  • PMCID:

    PMC7358447

  • DOI:

    10.3389/fendo.2020.00384

Бесплатная статья ЧВК

Обзор

Константин Ю. Кулебякин и др.

Фронт Эндокринол (Лозанна).

.

Бесплатная статья ЧВК

. 2020 7 июля; 11:384.

дои: 10.3389/fendo.2020.00384.

Электронная коллекция 2020.

Авторы

Кулебякин Константин Ю.
1

2
, Петр Нимирицкий
1

3
, Павел I Макаревич
1

3

Принадлежности

  • 1 Медицинский факультет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия.
  • 2 Лаборатория молекулярной эндокринологии Института регенеративной медицины Университетского медицинского научно-образовательного центра Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия.
  • 3 Лаборатория генной и клеточной терапии Института регенеративной медицины Университетского медицинского научно-образовательного центра Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия.

  • PMID:

    32733378

  • PMCID:

    PMC7358447

  • DOI:

    10.3389/fendo.2020.00384

Абстрактный

Потенциальное быстрое продвижение регенеративной медицины было затруднено выводами о том, что стимуляция регенерации человеческого тела является гораздо более сложной задачей, чем ожидалось после того, как были созданы первые культуры стволовых клеток и клеток-предшественников. В этом мини-обзоре мы сосредоточимся на неоднозначной роли факторов роста в регенерации, обсудим их эволюционную важность и выделим их как «лекарство и причину» успешных или неудачных попыток стимулировать регенерацию человеческого тела. Мы обращаем внимание читателя на эволюционные изменения, которые произошли в факторах роста и их рецепторных тирозинкиназах (RTKs), и на то, как они установили и сформировали ответ на повреждение у многоклеточных животных. Обсуждая хорошо известную плейотропию факторов роста, мы предлагаем эволюционное обоснование их специфического функционирования и фокусируемся на факторах роста и РТК как удивительной системе, определяющей многоклеточную природу животных, и подчеркиваем их участие в регенерации. Мы выявляем потенциальные узкие места в их применении для регенерации тканей человека и показываем их роль в балансе фиброза/регенерации. Это сообщение предлагает читателю переоценить функции факторов роста как хранителей изначально существующих связей между элементами ткани, что делает их фундаментальным компонентом успешной регенеративной стратегии. Наконец, мы обращаем внимание на эпигенетический ландшафт, который может способствовать или блокировать регенерацию, и даем краткое представление о том, как он может определять исход травмы.


Ключевые слова:

фиброз; фактор роста; рецептор тирозинкиназы; регенерация; сигнализация.

Copyright © 2020 Кулебякин, Нимирицкий и Макаревич.

Цифры

Рисунок 1

Предполагаемая схема эпигенетического…

Рисунок 1

Предполагаемая схема эпигенетического ландшафта у видов с высокой и низкой регенерацией…


фигура 1

Предполагаемая схема эпигенетического ландшафта у видов с высокой и низкой регенерационной способностью и ее влияние на клеточную судьбу. (A) Эпигенетический ландшафт у видов с низкой регенерацией. Черные стрелки представляют дифференцировку, а наклоны указывают на низкую вероятность реверсии или дедифференцировки фенотипа; синей стрелкой отмечен момент, когда после повреждения миофибробласт (MyoFB) «падает с обрыва» и принимается необратимое решение о судьбе клетки с последующим рубцеванием. (B) Изображение другого ландшафта, благоприятствующего изменению фенотипа и временной дедифференцировке с ограниченным приобретением стволовости (синяя двуконечная стрелка на плато). Красный крестик отмечает потенциальное ограничение как приобретения плюрипотентности, так и фиброза, налагаемое эпигенетическим ландшафтом, что снижает вероятность неблагоприятного решения судьбы клетки после повреждения.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Биохимическая регуляция регенеративных процессов факторами роста и цитокинами: основные механизмы и актуальность для регенеративной медицины.

    Макаревич П.И., Ефименко А.Ю., Ткачук В.А.
    Макаревич П.И. и соавт.
    Биохимия (Москва). 2020 янв;85(1):11-26. дои: 10.1134/S0006297920010022.
    Биохимия (Москва). 2020.

    PMID: 32079514

    Обзор.

  • Способствует регенерации тканей, модулируя иммунную систему.

    Жюлье З., Парк А.Дж., Брикез П.С., Мартино М.М.
    Джулиер З. и др.
    Акта Биоматер. 2017 15 апр; 53:13-28. doi: 10.1016/j.actbio.2017.01.056. Epub 2017 22 января.
    Акта Биоматер. 2017.

    PMID: 28119112

    Обзор.

  • Запускаемые комплементом пути управляют регенеративными ответами на протяжении всего филогенеза.

    Мастеллос, округ Колумбия, Деангелис Р.А., Ламбрис Д.Д.
    Мастеллос, округ Колумбия, и др.
    Семин Иммунол. 2013 Февраль;25(1):29-38. doi: 10.1016/j.smim.2013.04.002. Epub 2013 17 мая.
    Семин Иммунол. 2013.

    PMID: 23684626
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Сигнатуры эпигенетических регуляторов в регенеративной способности.

    Албогами С.
    Албогами С.
    Curr Stem Cell Res Ther. 2019;14(7):598-606. дои: 10.2174/1574888X146661

    125111.
    Curr Stem Cell Res Ther. 2019.

    PMID: 31244431

    Обзор.

  • Молекулярные основы регенерации легочной ткани.

    Кубо Х.
    Кубо Х.
    Gen Thorac Cardiovasc Surg. 2011 Апрель; 59 (4): 231-44. doi: 10.1007/s11748-010-0757-x. Epub 2011, 12 апреля.
    Gen Thorac Cardiovasc Surg. 2011.

    PMID: 21484549

    Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • GPCR в регуляции функциональной активности мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток.

    Чечехин В.И., Кулебякин К.Ю., Кокаев Р.И., Тюрин-Кузьмин П.А.
    Чечехин В.И. и др.
    Front Cell Dev Biol. 2022 15 авг;10:953374. doi: 10.3389/fcell.2022.953374. Электронная коллекция 2022.
    Front Cell Dev Biol. 2022.

    PMID: 36046341
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Доставка мезенхимальных стромальных клеток как потенциальная терапевтическая стратегия против COVID-19: Многообещающие доказательства из результатов in vitro .

    Маллис П., Хатзистаматиу Т., Диму З., Сарри Э.Ф., Георгиу Э., Салагианни М., Триантафиллия В., Андреакос Э., Ставропулос-Гиокас С., Михалопулос Э.
    Маллис П. и др.
    World J Biol Chem. 2022 27 марта; 13 (2): 47-65. дои: 10.4331/wjbc.v13.i2.47.
    World J Biol Chem. 2022.

    PMID: 35432769
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Роль системы передачи сигнала фактора роста фибробластов в восстановлении поврежденных тканей.

    Чен К., Рао Зи, Донг С., Чен И., Ван Х., Луо И., Гонг Ф., Ли Х.
    Чен К. и др.
    Ожоговая травма. 2022 23 мар;10:tkac005. doi: 10.1093/burnst/tkac005. Электронная коллекция 2022.
    Ожоговая травма. 2022.

    PMID: 35350443
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Игра с раком в его собственную игру: активация митогенной сигнализации как парадоксальное вмешательство.

    Диас М.Х., Бернардс Р.
    Диас М.Х. и др.
    Мол Онкол. 2021 Авг;15(8):1975-1985. дои: 10.1002/1878-0261.12979. Epub 2021 26 мая.
    Мол Онкол. 2021.

    PMID: 33955157
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Исцеление без рубцов: современные концепции и перспективы на будущее.

    Стойка А.Э., Грумезеску А.М., Херменеан А.О., Андронеску Э. , Василе Б.С.
    Стойка А.Э. и соавт.
    Наноматериалы (Базель). 2020 31 октября; 10 (11): 2179. дои: 10.3390/nano10112179.
    Наноматериалы (Базель). 2020.

    PMID: 33142891
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

использованная литература

    1. Раджабзаде Н., Фатхи Э., Фарахзади Р. Регенеративная медицина на основе стволовых клеток. Исследование стволовых клеток. (2019) 6:19. 10.21037/науч.2019.06.04

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

    1. Госс Р. Дж. Принципы регенерации. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Academic Press; (1969).

    1. Seifert AW, Maden M. Новое понимание регенерации кожи позвоночных. Int Rev Cell Mol Biol. (2014) 310:129–69. 10.1016/В978-0-12-800180-6.00004-9

      —

      DOI

      —

      пабмед

    1. Blanpain C. Стволовые клетки: регенерация и восстановление кожи. Природа. (2010) 464: 686–7. 10.1038/464686а

      —

      DOI

      —

      пабмед

    1. Иллингворт СМ.